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U-937；人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立，取材于患組織細(xì)胞淋巴瘤病人的胸水。研究表明：U-937細(xì)胞能被人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清，佛波脂、維生素D3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導(dǎo)終末單核細(xì)胞分化。細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性；U-937細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對(duì)TNF和抗-Fas抗體敏感。 1）ATCC：HTB-126 2）價(jià)格：180

Hs 578T；人乳腺癌細(xì)胞源自乳房癌，它與正常成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T細(xì)胞初是多角形的，但在傳代過(guò)程中選擇并克隆了星形的細(xì)胞形態(tài)。電鏡下觀察發(fā)現(xiàn)，Hs 578T細(xì)胞內(nèi)酪蛋白顆粒聚集、橋粒緊密連接、脂質(zhì)體和光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡。Hs 578T細(xì)胞與Hs 578Bst細(xì)胞一樣， 1）ATCC：HTB-126 2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 價(jià)格：179

NCI-H292；人肺癌細(xì)胞（淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移）源自肺支氣管黏液上皮樣癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶；先用成份限定的培養(yǎng)基分離得到，然后換成含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)。培養(yǎng)條件下，NCI-H292細(xì)胞保留了黏液上皮的特性，可從其超微結(jié)構(gòu)的表現(xiàn)和多種鱗狀上皮分化標(biāo)記的表達(dá)而判斷。NCI-H292細(xì)胞支持HBV的生長(zhǎng)，左旋多巴脫羧酶陰性。 1） ATCC：CRL-1848 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 3） 價(jià)格：178

ZR-75-1；人乳腺癌細(xì)胞產(chǎn)生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表達(dá)MUC-3基因；ZR-75-1細(xì)胞表達(dá)雌激素受體。 1） ATCC：CRL-1500 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 3） 含量：5x10^6/mL 4） 污染：經(jīng)檢測(cè)支原體、細(xì)菌、酵母和真菌為陰性 5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝 價(jià)格：177

NCI-H661；人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞源自一位43歲患有大細(xì)胞肺癌的男性白人的淋巴結(jié)；NCI-H661細(xì)胞缺乏產(chǎn)生粘液和鱗狀分化的亞顯微結(jié)構(gòu)和生化證據(jù)。NCI-H661細(xì)胞表達(dá)的p53mRNA易于檢測(cè)，明顯高于正常肺細(xì)胞的水平，與此同時(shí)，沒(méi)有出現(xiàn)總體性的結(jié)構(gòu)DNA崎變。 1） ATCC：HTB-58 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 3） 含量：5x10^6/mL 價(jià)格：176

MDA-MB-435S；人乳腺癌細(xì)胞（黑素瘤）是紡錘形的細(xì)胞，由其親本MDA-MB-435細(xì)胞中篩選得到。該細(xì)胞是從31歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導(dǎo)管腺癌女性患者胸水中分離得到。當(dāng)用熒光染料對(duì)微管蛋白進(jìn)行染色時(shí)，親本細(xì)胞顯現(xiàn)散布特征（Ⅱ型）。近通過(guò)cDNA陣列研究表明，親本（MDA-MB-435細(xì)胞）可歸入黑素瘤起源。 1） ATCC：HTB-129 2） 形態(tài)：紡錘形細(xì)胞 3） 價(jià)格：175