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肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體(ALS2CR4)
產(chǎn)品簡介

肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體(ALS2CR4)這個基因編碼的蛋白質(zhì)是一種被認(rèn)為與Wnt信號有關(guān)的四西班牙蛋白。這個基因的缺陷是引起Joubert綜合征-14的原因。兩個編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2023-03-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:724
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英文名稱:Anti-ALS2CR4?

中文名稱:肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體(ALS2CR4)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、豬、馬、兔、羊??

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

分  子 量:45kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞膜

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALS2CR4:156-250/408

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:ALS2CR4 protein, N terminus truncated; Amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 4; TM237_HUMAN.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

這個基因編碼的蛋白質(zhì)是一種被認(rèn)為與Wnt信號有關(guān)的四西班牙蛋白。這個基因的缺陷是引起Joubert綜合征-14的原因。兩個編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。[由RefSeq提供,2012年1月]。

 

功能:

初級纖毛過渡區(qū)的成分。纖毛發(fā)生所需。

 

亞細(xì)胞位置:

膜;多道膜蛋白(潛能)。細(xì)胞突起,纖毛。注=觀察到原發(fā)性纖毛近端區(qū)域的局限性,與過渡區(qū)的局限性*。通過rpgrip1l錨定到過渡區(qū)。

 

疾?。?/span>

TMEM237缺陷是導(dǎo)致Joubert綜合征14型(JBTS14)的原因[MIM:614424]。一種常染色體隱性疾病,特征是嚴(yán)重的智力遲鈍、張力減退、嬰兒呼吸異常和面部畸形。神經(jīng)放射學(xué)上,它的特征是小腦蟲發(fā)育不全/發(fā)育不全,小腦上足增厚和重新定位,以及異常大的跨顳關(guān)節(jié)窩,在橫軸切片上出現(xiàn)臼齒(臼齒征)。其他可變的JBTS14特征包括腎病、眼球運動異常和軸后多指畸形。

 

相似性:

屬于TMEM237家族。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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